Подходы к генной терапевтической коррекции патогенетических механизмов коронарной недостаточности

Аннотация

Отсутствие неоангиогенеза в ишемизированном миокарде является причиной широкого распространения сердечно-сосудистых заболеваний. Механизм – возрастная эпигенетическая блокада соответствующих генов. В модельных экспериментах показано, что трансфекция ишемизированного миокарда плазмидными векторами, несущими гены HIF1a, HIF1b, VEGF165, VEGF225 в стехиометрическом соотношении 1: 0,2: 0,5: 0,3, в концентрации 400 мкг/мл физиологического раствора из расчета 200 мкг ДНК на 1 см2 зоны ишемии и шагом по площади 2-10 мм при добавлении адъюванта 2-диметиламиноэтанола в концентрации 2,5 ммоль/л восстанавливают полный неоангиогенез. Впервые показано, что при использовании четырех генов, включает формирование полной сосудистой сети в ишемизированном миокарде.

Выходные данные

Олег Макеев, Евгений Шуман, Артем Коротков, Светлана Костюкова. Подходы к генной терапевтической коррекции патогенетических механизмов коронарной недостаточности. Cardiometry; Выпуск 17; Ноябрь 2020; стр.66-75; DOI: 10.12710/cardiometry.2020.17.6675; Онлайн доступ: http://www.cardiometry.net/issues/no17-november-2020/gene-therapeutic-correction